Logo

Carta de seguridad a los profesionales sanitarios remitida por el laboratorio Roche Farma S.A.U. relativa a "HERCEPTIN® (Trastuzumab)

Título alerta: Carta de seguridad a los profesionales sanitarios remitida por el laboratorio Roche Farma S.A.U. relativa a "HERCEPTIN® (Trastuzumab): Recordatorio de la monitorización cardíaca durante el tratamiento con trastuzumab para reducir la frecuencia y la gravedad de la disfunción ventricular izquierda y la insuficiencia cardíaca congestiva (ICC)

Agencia: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Fecha de publicación: Marzo 2017

Enlace: https://sinaem.agemed.es/CartasFarmacovigilanciaDoc/2017/DHPC_Herceptin22032017.pdf

Introducción:
De acuerdo con la Ficha Técnica actualmente autorizada, Herceptin (trastuzumab) es un medicamento que debe utilizarse únicamente en pacientes con cáncer de mama metastásico o precoz y cáncer gástrico metastásico cuyos tumores presenten sobreexpresión de HER2 o amplificación del gen HER2, determinado por un método preciso y validado.

Aunque no se ha producido ninguna nueva señal de seguridad en relación con el riesgo cardíaco asociado al tratamiento con trastuzumab, los resultados de las encuestas realizadas han mostrado que sería conveniente asegurar la monitorización cardíaca para reducir la frecuencia y gravedad de la disfunción ventricular izquierda e ICC en los pacientes tratados con este medicamento.

Desarrollo:
Para reducir la frecuencia y gravedad de la disfunción ventricular izquierda y de la insuficiencia cardiaca congestiva asociada al tratamiento con Herceptin (trastuzumab) se deben seguir, tanto el algoritmo de tratamiento, como las recomendaciones sobre monitorización cardiaca que aparecen recogidas en la Ficha Técnica del medicamento.

Los aspectos más destacados a tener en cuenta son los siguientes:
• Durante todo el tiempo que dure la terapia con trastuzumab se deberá repetir con periodicidad trimestral, la misma evaluación cardiológica indicada para antes de iniciar el tratamiento.
• Tras suspender el tratamiento, se deberá continuar con la monitorización de manera semestral hasta que se alcancen 24 meses de la última administración del medicamento. En los pacientes que reciben quimioterapia con antraciclinas se recomienda seguimiento adicional, realizando controles anuales hasta cumplidos los 5 años desde la última administración del producto, o durante más tiempo si se observase un descenso continuo de la fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI).
• Se deberán seguir las instrucciones de interrupción del tratamiento que aparecen detalladas en la sección 4.2 de la Ficha Técnica de Herceptin (trastuzumab): Posología y forma de administración, entre las que se incluye: “si el porcentaje de la fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) desciende ≥ 10 puntos respecto al valor inicial Y hasta por debajo del 50%, el tratamiento debe ser suspendido y se debe repetir la evaluación de la FEVI después de aproximadamente 3 semanas”.
• Si durante la terapia con trastuzumab el paciente llegara a desarrollar insuficiencia cardíaca sintomática, se deberán administrar los medicamentos habitualmente utilizados para tratar esta patología. La mayoría de los pacientes que desarrollaron ICC o disfunción cardíaca asintomática en los ensayos pivotales mejoraron tras la administración de tratamiento estándar, que incluía un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o un bloqueante del receptor de angiotensina (BRA) y un betabloqueante.
• La medición de la FEVI sigue siendo el método de elección para llevar a cabo la monitorización de la función cardíaca; los biomarcadores pueden constituir una herramienta de apoyo para los pacientes con un riesgo específico de experimentar ICC pero no pueden reemplazar la evaluación de la FEVI por ECO o angiografía radioisotópica (MUGA).
• Los médicos prescriptores deben insistir a otros médicos responsables del seguimiento de pacientes tratados con trastuzumab sobre la importancia de continuar con la monitorización cardíaca de manera regular según lo establecido en la Ficha Técnica del medicamento

Conclusiones:
Se recuerda la importancia que tiene la realización de una adecuada monitorización cardiaca en los pacientes tratados con Herceptin (trastuzumab), a la hora de asegurar un adecuado manejo de la disfunción ventricular izquierda y de la insuficiencia cardíaca congestiva (ICC).

 

Autores: Guillermo Prada Ramallal y Carlos Rodríguez Moreno. Servicio de Farmacología Clínica de Santiago.

CardioAtrio - Recursos científicos sobre enfermedades cardiovasculares
Cardioatrio S.L. C/ Wenceslao Fernández Flórez, 1. 2º A Coruña 15002 | CIF: B-70.294.202 | Diseño y desarrollo TRAMA Solutions
Este sitio utiliza cookies para ofrecer un mejor servicio. Si usted continua navegando acepta el uso de cookies. Acepto el permiso de cookies