Vorapaxar eficaz en prevención secundaria en pacientes diabéticos
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El vorapaxar es un nuevo tipo de agente antiplaquetario que actúa como antagonista competitivo del receptor PAR-1 de la trombina. En pacientes con infarto agudo de miocardio (IAM), ictus, o enfermedad arterial periférica (EAP), reduce el riesgo de muerte cardiovascular, IAM e ictus. Sin embargo, dado que este fármaco incrementa el riesgo de sangrado mayor, incluyendo hemorragia intracraneal (N Engl J Med 2012; 366:1404), está aprobado en Estados Unidos únicamente en pacientes sin antecedente de ictus o accidente isquémico transitorio (AIT).
En el presente trabajo, Cavender y su grupo pretendían evaluar la eficacia y seguridad de vorapaxar en prevención secundaria de eventos cardiovasculares en pacientes con y sin diabetes mellitus (DM) que habían sufrido un IAM previo, incluidos en el estudio Thrombin Receptor Antagonist for the Secondary Prevention of Atherothrombotic Ischemic Events [TRA 2°P]-TIMI 50, estudio randomizado, doble ciego, en el que se evaluaba vorapaxar frente a placebo en prevención secundaria de aterosclerosis.
Tras el análisis de los datos, se comprobó que el endpoint primario de muerte cardiovascular, IAM o ictus fue más frecuente en los pacientes con DM que en aquéllos sin DM (en el grupo placebo, 14,3% frente a 7,6%, HR ajustado 1,47, p <0,001). En el grupo de pacientes diabéticos (n= 3623), vorapaxar redujo significativamente el endpoint primario (11,4% frente 14,3%, HR 0,73, IC del 95% 0,60- 0,89; p = 0,002) con un NNT de 29.
Tabla 1. Resultados en el grupo de pacientes diabéticos.
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Vorapaxar (n=1809) |
Placebo (n=1814) |
HR (IC 95%) |
Endpoint primario |
11,4% |
14,3% |
0,73 (0,60-0,89) |
Muerte CV |
3,9% |
4,4% |
0,87 (0,61-1,23) |
IAM |
8,1% |
10,2% |
0,74 (0,59-0,94) |
Ictus |
1,4% |
2,5% |
0,53 (0,30-0,92) |
La incidencia de hemorragias moderadas/severas según los criterios GUSTO se incrementó con vorapaxar en el grupo de pacientes con DM (4,4% frente 2,6%, HR 1,60; IC del 95%: 1,07 - 2,40). Sin embargo, el resultado clínico neto integrando ambos endpoints (eficacia y seguridad) fue mejor con vorapaxar (HR 0,79; IC del 95% 0,67- 0,93).
Con estos resultados, los autores concluyen que en pacientes diabéticos que han sufrido un IAM previo, sin antecedente de ictus o AIT, la adición de vorapaxar a la terapia estándar reduce significativamente el riesgo de eventos cardiovasculares mayores, con mayor beneficio absoluto en este grupo con alto riesgo de eventos isquémicos recurrentes.
Referencia: Cavender MA, Scirica BM, Bonaca MP, et al. Vorapaxar in Patients With Diabetes and Prior MI: Findings from the TRA 2°P-TIMI 50 Trial. Circulation. 2015 Feb 13. pii: CIRCULATIONAHA.114.013774. [Epub ahead of print] [Pub Med] [Texto completo]
Autor:
Elizabet Méndez Eirín.
cardioprimaria.com. [ > ]; 06-10-2024
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el 06 Octubre 2024