| Estudio EARLY: falta de beneficio del inhibidor IIb/IIIa administrado sistemáticamente antes de la coronariografía en pacientes con SCA sin elevación del ST de alto riesgo. |
|
|
| Abril de 2009 | ||||||||||||||||||||||||||||
|
Su administración puede retrasarse hasta que se haya hecho la coronariografía y limitarla a los pacientes en los que se va a hacer una ICP. El estudio ACUITY Timing también concluyó lo mismo pero incluyó pacientes con menor riesgo, con un intervalo de tiempo entre la administración precoz del inhibidor IIb/IIIa y la administración en el laboratorio de hemodinámica de tan solo 5 horas, insuficiente para que actuara el fármaco. En el estudio EARLY este intervalo fue de 21 horas. En el estudio EARLY se incluyeron 9492 pacientes con SCA de alto riesgo asignados a una estrategia invasiva, que se aleatorizaron a eptifibatide precozmente (dos bolus de 180 mcg separados por 10 minutos y una infusión a dosis estándar) o a placebo, con uso de eptifibatide durante y tras la angiografía en ambos grupos si el hemodinamista lo consideraba indicado. A todos los pacientes se les administró aspirina y al 75% clopidogrel (dosis de carga). Se hizo coronariografía en el 97.5% de los pacientes, ICP en el 59%, cirugía coronaria en el 13% y tratamiento médico en el 28%. Recibieron eptifibatide tardiamente el 39% de los pacientes asignados al grupo placebo (56% de los pacientes reclutados en Norteamérica y 15% de los reclutados en otras partes del mundo). La administración precoz de eptifibatide no se tradujo en ningún beneficio clínico significativo pero si aumentó la tasa de sangrado. EARLY ACS: Resultados
Giugliano RP, White JA, Bode C, et al. Early versus delayed provisional eptifibatide in acute coronary syndromes. N Eng J Med 2009; DOI: 10.1056/NEJMoa0901316. Available at: http://www.nejm.org.[Pub Med][Texto completo] Autor: JO.
|






















