| Insuficiencia aórtica crónica severa |
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| Fecha de creación: Jueves, 02 Octubre 2008 |
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Bonow RO et al. 2008 Focused Update Incorporated Into the ACC/AHA 2006 Guidelines for the Management of Patients With Valvular Heart Disease. J Am Coll Cardiol 2008;52:e1-142 [Pub Med]     
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V.Isotópica: Ventriculografía isotópica; RMN: resonancia magnética; DS: diámetro sistólico VI; DD: diámetro diastólico VI; FE: fracción de eyección VI;Más artículos :
» PLATO STEMI: Ticagrelor superior a clopidogrel en pacientes con infarto agudo con elevación del ST tratados con ICP primaria
Ticagrelor, a diferencia de clopidogrel y prasugrel, no es una tienopiridina, no es un profármaco (por lo que su efecto es más rápido, potente y menos variable) y su acción es reversible en 48 horas. La necesidad de administrarlo dos veces al...
» Shock cardiogénico: balón de contrapulsación versus dispositivo percutáneo de asistencia ventricular izquierda
El shock cardiogénico que complica el infarto agudo tiene todavía un pronóstico sombrío, con una mortalidad de alrededor de un 50%. En la última década se ha observado una clara reducción de la mortalidad atribuida fundamentalmente al aumento...
» Estudio TIMACS: la estrategia invasiva precoz es mejor que la invasiva tardía en los pacientes con SCA sin elevación del ST de alto riesgo
Numerosos estudios aleatorizados y varios metaanálisis de los mismos han demostrado claramente que la estrategia invasiva (coronariografía sistemática y revascularización percutánea o quirúrgica) es superior a la estrategia conservadora (o...
» ICP rutinaria tras la fibrinolisis en pacientes con infarto agudo con ST elevado
La ICP primaria logra una reperfusión satisfactoria de la arteria culpable del infarto (flujo TIMI 3) en mas del 90% de los casos, frente al 50-55% conseguido por la fibrinolisis. La ICP primaria es, por tanto, la estrategia de reperfusión mas...
» El Ministerio de Sanidad retira la autorización para implantar las prótesis valvulares TRI
Tras detectarse un fallo mecánico fatal de una prótesis aórtica TRI en un paciente a los 11 días de su implantación, el Ministerio de Sanidad ha decidido retirar la autorización para implantar este...
