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lunes, 12 de mayo de 2008
 

ERACI II



ERACI II  JACC 2001: 37;51-58.
Propósito Estudios previos habían mostrado resultados similares entre cirugía de revascularización coronaria y ACTP con balón excepto en una mayor necesidad de revascularización en los pacientes tratados con ACTP. Este estudio compara la revascularización quirúrgica con la ACTP realizada con stent en lugar de balón.
Tipo Ensayo Clínico. Reclutamiento secuencial
Población Pacientes con angina clase II-IV de CCS a pesar de tto antianginoso maximo, angina inestable o pacientes poco sintomaticos pero con eco de estrés sugestivo de alto riesgo con enfermedad coronaria consistente en al menos enfermedad significativa de 1 vaso (>70%) y mas del 50% en otros vasos. Al menos uno de los vasos principales a tratar tiene un diametro >3mm y es susceptible de revascularizacion tanto percutanea como quirurgica. 
Exclusiones Enfermedad de 1 vaso, Cirugía coronaria (CC) previa, ACTP en el ultimo año, stent previo, IAM en las ultimas 24 horas, FEVI<35%, mas de 2 oclusiones cronicas, valvulopatia severa asociada, esperanza de vida limitada por edad o enfermedad grave, ausencia de consentimiento.
Definiciones Muerte: incluye muerte de todas las causas. IAM con onda Q se define como aparricion de nuevas ondas Q en el ECG o nuevo BRI con elevacion de CPK-MB > 3 veces. Revascularizacion anatomica completa: en la ACTP es la ausencia de lesiones > 70% en las principales arteria epicardicas y en la Cirugía es la realización de anastomosis distales en todos los vasos enfermos. Revascularizacion funcionalmente adecuada: ausencia de isquemia en una prueba de estres con talio realizada a los 30 dias.
Tratamiento en estudio Se compara:  1) Cirugia de revascularizacion coronaria: completa mediante el uso de AMI, cuando es posible, y de vena safena invertida 2) ACTP: en pacientes pretratados con 325mg de AAS/d y 500 mg de ticlopidina/d cuando era posible en las 24 horas previas al procedimiento, heparina sodica durante el procedimiento para un ACT>280 seg,  Abciximab (bolo+infusion 12 h) en caso de angina postinfarto o con dolor en las ultimas 24 horas, implante de  stent (Gianturco Roubin II (COOK, Blomington, Indiana)) en vasos >3mm por estimacion visual.
Objetivo primario Evento combinado de: muerte, IAM con onda Q, ACV y revascularizacion electiva o urgente en los primeros 30 dias. Objetivos secundarios: presencia de angor a 1, 3 y  5 años, revascularizacion completa y coste.
Analisis Por intencion de tratar

Grupos
1) Cirugía
2) ACTP
n
%
n
%
n
225
225
Características basales
Edad>65 años
77
34,0%
91
40,4%
Mujer
42
18,6%
51
22,7%
HTA
159
70,5%
160
71,0%
Tabaco
111
49,5%
122
54,3%
Diabetes Mellitus
39
17,3%
39
17,3%
Hipercolesterolemia
135
60,2%
141
62,5%
IAM previo
62
27,7%
64
28,5%
Arteriopatia periferica
60
26,6%
43
19,1%
Angina inestable
204
90,7%
207
92,1%
2 vasos
86
38,0%
9
4,0%
3 vasos
131
58,0%
123
54,7%
Tronco comun
10
4,0%
14
5,3%
Descendente anterior
205
91,0%
209
93,0%
Similares en 2 grupos
Caracteristicas angioplastia
Exito
206
91,5%
Abciximab
63
28,0%
Estenosis residual
19,8
8,8%
Caracteristicas CAGB
Utilizacion de AMI
199,125
88,5%
Revasc. anatomica completa
191,25
85,0%
112,95
50,2%

Grupos
1) Cirugía
2) ACTP
Resultados
n
%
n
%
p
NNT=(Número de pacientes que es necesario tratar para evitar un evento)=(1/(IF-IP))*100
(1/(%F-%P)
RA=(Reducción absoluta del riesgo)=IF-IP(IF=Incidencia del evento en el grupo de tratamiento, estrategia o fármaco/s en estudio-IP=Incidencia en el grupo control, de tratamiento estándard o placebo)
RR=(Riesgo relativo)=IF/IPI
RRR=(Reducción relativa del riesgo)=(IF^-IP)/IP(IF=Incidencia del evento en el grupo de tratamiento, estrategia o fármaco/s en estudio-IP=Incidencia en el grupo control, de tratamiento estándard o placebo/IP=Incidencia en el grupo control, de tratamiento estándard o placebo)
Resultados a los 30 dias
Evento primario
28
12,3%
8
3,6%
0,002
11
-8,7%
3,42
-70,7%
Muerte
13
5,7%
2
0,9%
0,012
21
-4,8%
6,33
-84,2%
IAM
13
5,7%
2
0,9%
0,012
21
-4,8%
6,33
-84,2%
ACV
0
0,0%
0
0,0%
NS
Muerte+ IAM
26
11,4%
4
1,8%
0,0001
10
-9,6%
6,33
-84,2%
ACTP electiva
0
0,0%
1
0,4%
NS
250
0,4%
ACTP urgente
0
0,0%
3
1,4%
NS
71
1,4%
CAGB urgente
0
0,0%
0
0,0%
NS
Estancia hospitalaria
9+/-4,5
4,9+/-4,9
0,002
Mortalidad a los 30 dias
Angina estable
0
0,0%
0
0,0%
Angina inestable clase II
8
5,7%
2
1,4%
NS
Angina inestable clase III + C
5
7,9%
0
0,0%
0,06
Seg. tardio: 18,5 (9-33 meses). Kaplan Meyer (900 dias)
Supervivencia 
92,5%
96,9%
<0,017
23
4,4%
0,95
4,8%
Libre de IAM
93,7%
97,7%
<0,017
25
4,0%
0,96
4,3%
Libre de angina
92%
85%
<0,001
13
-7,5%
1,09
-8,2%
Nueva revascularizacion
4,8%
16,8%
0,01
8
12,0%
0,29
250,0%
Coste total
$11,160
$12,320
NS

Discusión

Los resultados de este estudio muestran que, en pacientes con angina estable clase III-IV, angina inestable o isquemia severa en un eco de stress con enfermedad coronaria multivaso, la revascularización mediante ACTP resulta en una menor incidencia de muerte e IAM con onda Q a los 30 dias y a medio plazo que la revascularización quirúrgica, pero estos tienen menos frecuentemente necesidad de una nueva revascularizacion en el seguimiento. Es de destacar que la mortalidad en el brazo de CAGB es muy alta  (5,7%) con respecto a estudios previos, lo cual puede justificar estos resultados. El uso del stent reduce de forma importante el numero de cierres agudos y reestenosis con respecto a estudios previos pero la necesidad de revascularizacion sigue siendo mayor en el brazo de ACTP. La utilización de un stent con una menor incidencia de reestenosis que el GR II podría haber resultado en una menos necesidad de nueva revascularización en el grupo de ACTP

Dra. Iris Paula Garrido Bravo   
Dr. Jose Manuel Vázquez Rodríguez
Ultima revisión: 02/05/2002
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